Le centre de recherche clinique

Catégorie | Diagnostic et recherche

Le centre de recherche clinique

Créé en 2012, le CRC est une plateforme d’aide à la recherche clinique et d’interface avec les patients. Il est situé au sein de l’hôpital Bicêtre dans des locaux adaptés aux soins et dispose des Autorisation pour Lieu de Recherche Biomédicale (ARS) pour essais médicaments, DM, PTA, PSL, biomatériaux chez les sujets sains ou malades [...]

Service de radiologie pédiatrique – Hôpital Bicêtre

Le service de radiologie pédiatrique de l’hôpital Bicêtre est labellisé Centre de référence national de l’Accident Vasculaire Cérébral de l’enfant  et travaille en étroite collaboration avec plusieurs des centres de référence maladies rares des Hôpitaux universitaires Paris-Sud  (leucodystrophies, pathologies métaboliques phosphocalciques, endocriniennes, troubles du développement sexuel, atrésie des voies biliaires, etc.). Son responsable est le […]

Laboratoire de génétique moléculaire (Antoine-Béclère)

Le laboratoire de génétique moléculaire de l’hôpital Antoine-Béclère assure le diagnostic de nombreuses pathologies héréditaires du métabolisme affectant le foie ou les muscles. Mis en place en 1995 à l’initiative des docteurs Jeanne Francoual et Jacqueline Chalas pour la partie biologie et du professeur Philippe Labrune pour la partie médicale, son activité s’est fortement développée ses dernières années. Actuellement [...]

Service de Médecine Génomique et Pharmacogénomique bi-site (Professeur Jérôme Bouligand)

Ce service bi-site a été créé en Février 2025 et comporte deux unités fonctionnelles : Laboratoire de génétique moléculaire et pharmacogénétique à l’hôpital Bicêtre Laboratoire Histologie Embryologie Cytogénétique à l’hôpital Antoine Béclère Ce service fédère une plateforme commune de diagnostic de génétique et cytogénétique constitutionnelle du DMU 15 Biologie Génétique du GHU APHP.Université Paris-Saclay. Cette plateforme [...]

Laboratoire de biochimie (Bicêtre)

Le laboratoire de Biochimie de Bicêtre a une activité spécialisée centrée sur le diagnostic biochimique et moléculaire des Maladies Héréditaires du Métabolisme énergétique (MHM) avec atteinte hépatique et/ou neuromusculaire.  Son approche va du phénotype (caractères observables d’un individu) au génotype (composition génétique d’un individu) : elle s’appuie sur des tests d’orientation spécifiques, des mesures d’activités enzymatiques [...]